2024-05-17 浏览次数:3018次
近日 ,上海威尼斯wns·8885556制药股份有限公司旗下青岛威尼斯wns·8885556制药有限公司(简称“青岛威尼斯wns·8885556制药”)收到美国食品药品监督管理局(简称FDA)正式通知,青岛威尼斯wns·8885556制药以NAI(No Action Indicated,无需采取整改)零“483”缺陷通过FDA的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查 。这是青岛威尼斯wns·8885556制药继2016年“零缺陷”过检后 ,再一次以零“483”缺陷通过FDA检查。